Sprzedaż produktów leczniczych zawierających pseudoefedrynę będzie ograniczona
Ministerstwo Zdrowia zamierza ograniczyć możliwość zakup produktów leczniczych (m. in. Cirrus, Acatar AT, Sudafed), w jednorazowej transakcji sprzedaży, do 720 mg pseudoefedryny w postaci soli w produkcie lub produktach leczniczych - projekt ustawy o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii został przekazany pod obrady Rady Ministrów.
Zmiana zaproponowana w art. 41 ustawy z 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii została opracowana ze względu na pilną potrzebę ograniczenia dostępności produktów leczniczych wydawanych bez przepisu lekarza zawierających w swoim składzie pseudoefedrynę.
Zaproponowana zmiana nie będzie przeszkodą dla osób zaopatrujących się w produkty lecznicze w celach leczenia infekcji górnych dróg oddechowych. Będzie natomiast przeciwdziałać kupowaniu przez niektóre osoby produktów leczniczych w ilościach hurtowych w celu pozamedycznego wykorzystania pseudoefedryny, jako prekursora lub substancji psychoaktywnej.
Pseudoefedryna (podobnie jak efedryna) działa w sposób zbliżony do amfetaminy, a więc jest stymulantem Ośrodkowego Układu Nerwowego (OUN). Do działań niepożądanych zalicza się między innymi bezsenność, bóle głowy, nudności, drgawki, tachykardię, podwyższone ciśnienie tętnicze. Pseudoefedryna działa pobudzająco na układ nerwowy, a także zmniejsza łaknienie. Może powodować także uzależnienie psychiczne. Ponadto jest jednym z prekursorów metamfetaminy.
Podstawa prawna:
Ustawa z 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii - Dz.U. nr 179, poz. 1485 ze zm.
