Zmiany w rozporządzeniu dotyczącym recept – projekt

/appFiles/site_102/images/autor/TW6cBmIptFlKD4R.png

Autor: Redakcja Portalu

Dodano: 6 maja 2024

Do konsultacji trafił projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept z 2 maja 2024 r., który wprowadza znaczące zmiany w sposobie interpretacji i wypełniania recept. Na podstawie artykułu 96a ust. 12 ustawy – Prawo farmaceutyczne zaktualizowane regulacje mają na celu usprawnienie procesu wydawania leków oraz zapewnienie większej elastyczności w przypadku błędów na receptach.

Elastyczność w wydawaniu leków: zmiany w formie dawkowania

W odpowiedzi na trudności związane z nieczytelnym lub błędnym wpisem jednostki dawkowania na receptach nowe przepisy umożliwiają osobie wydającej lek określenie formy dawkowania na podstawie posiadanej wiedzy. To rozwiązanie pozwala na szybsze i bardziej efektywne wydawanie potrzebnych medykamentów, nawet jeśli informacje na recepcie są niekompletne.

Zwiększenie limitu wydawania leków z refundacją

Zmiany obejmują również procedury wydawania leków refundowanych i nierefundowanych. Zgodnie z nowym rozporządzeniem w przypadku błędów dotyczących sposobu dawkowania na receptach osoba wydająca może wydać ilość produktu nie większą od ilości zawartej w czterech najmniejszych opakowaniach – zarówno dla leków refundowanych, jak i nierefundowanych. To zdecydowana zmiana względem obecnego limitu dwóch opakowań, co jest odpowiedzią na potrzeby pacjentów wymagających długotrwałej terapii.

Ograniczenia dla leków zawierających środki odurzające

Nadal obowiązują specjalne zasady dla recept przepisujących leki zawierające substancje odurzające lub psychotropowe. W tych przypadkach sposób dawkowania musi być wyraźnie określony zgodnie z ustawą o przeciwdziałaniu narkomanii oraz przepisami wykonawczymi. Brak odpowiednich zapisów uniemożliwia wydanie jakiejkolwiek ilości leku, co podkreśla rygorystyczne podejście do kontroli środków o wysokim potencjale nadużyć.

Zmiany w określaniu ilości leku do wydania

Aktualizacja § 8 ust. 3 zmienianego rozporządzenia ma na celu wyeliminowanie wątpliwości interpretacyjnych dotyczących ilości wydawanego produktu leczniczego. Platforma P1, korzystając z algorytmu opartego na okresie kuracji, sposobie dawkowania i ilości opakowań, często generuje dysproporcje między ilością leku zaordynowaną a wyliczoną. Nowelizacja przepisu zmierza do zwiększenia ilości leku, którą można wydać. Jest jest szczególnie istotne dla zapewnienia pełnej i efektywnej terapii.

Konsultacje potrwają 14 dni.

Uzyskaj nieograniczony
dostęp do SerwisZOZ.pl

  • Aktualne informacje o zmianach prawnych
  • Indywidualne konsultacje e-mail z ekspertem (odpowiedź w 48 h)
  • Bazę 3500 porad ekspertów, gotowych wzory dokumentów i procedur
UZYSKAJ NIEOGRANICZONY DOSTĘP

Uzyskaj bezpłatny 24-godzinny dostęp do SerwisZOZ.pl

aktywuj dostęp testowy