REKLAMA
REKLAMA
Wiedza i Praktyka Sp. z o.o.
ul. Łotewska 9a
03-918 Warszawa
REKLAMA
Zgodnie z art. 43a ust. 1 i 1a ustawy z 27 sierpnia 2004 r., uprawniony do wystawiania recept na ww. leki, środki lub wyroby jest m.in. lekarz, który zawarł z Narodowym Funduszem Zdrowia (NFZ) umowę na udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, ambulatoryjnej opieki specjalistycznej lub leczenia szpitalnego. Uprawniony do wystawiania ww. recept jest również lekarz emeryt, który wystawia receptę dla siebie albo swoich najbliższych oraz określone pielęgniarki.
Projektowane zmiany mają na celu rozszerzenie uprawnień preskrypcyjnych, aby eliminować ograniczenia w dostępie do darmowej farmakoterapii oraz zapewnić równouprawnienie lekarzy. Motywacje z 2016 r. dotyczące ograniczeń preskrypcyjnych uległy dezaktualizacji, a wprowadzone w 2019 r. rozwiązania prawne i techniczne pozwalają na lepszą weryfikację przebiegu leczenia pacjentów.
Proponowane działania obejmują również usprawnienia techniczne, które pozwolą na automatyczne uwzględnianie przysługujących uprawnień na podstawie wieku pacjenta bez konieczności zamieszczania odpowiedniego kodu uprawnienia na recepcie.
Najwyższa Izba Kontroli (NIK) zakwestionowała podstawę prawną udzielania przez Ministra Zdrowia dotacji celowej Instytutowi „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” oraz innym instytutom badawczym. Konieczne jest doprecyzowanie przepisów ustawy z 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej, aby podstawa prawna udzielania dotacji przez Ministra Zdrowia nie budziła wątpliwości.
Celem projektowanych zmian jest doprecyzowanie przepisów, aby jasno określić, że instytuty badawcze mogą otrzymywać dotacje na realizację inwestycji budowlanych oraz innych inwestycji. Zmiany dotyczą art. 4 ust. 3 pkt 4 ustawy z 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej oraz innych powiązanych przepisów.
Projektowane zmiany będą miały zastosowanie do umów zawartych z instytutami badawczymi przed dniem wejścia w życie nowych przepisów, co pozwoli stronom na dostosowanie umów do nowych regulacji. Zmiany te mają na celu zapewnienie prawidłowego rozumienia przepisów oraz usprawnienie procesu udzielania dotacji.
Projektowana ustawa stanowi krok w kierunku poprawy dostępności darmowych leków i wyrobów medycznych oraz usprawnienia procesu udzielania dotacji dla instytutów badawczych, co przyczyni się do lepszego funkcjonowania systemu ochrony zdrowia w Polsce.

Zespół redakcyjny portalu „SerwisZOZ.pl – Zarządzanie w Ochronie Zdrowia” i czasopisma „Zarządzanie Placówką Medyczną” dla zarządzających w ochronie zdrowia