Nowe wytyczne przetwarzania danych medycznych

/appFiles/site_102/images/autor/NEUgHxRMFcZqwrf.jpeg

Autor: Redakcja portalu

Dodano: 18 października 2024
  • A-AA+

Minister zdrowia wprowadza kluczowe zmiany w przetwarzaniu danych medycznych, stawiając na precyzję i lepsze dostosowanie informacji do potrzeb pacjentów onkologicznych oraz osób objętych ochroną w razie masowego napływu cudzoziemców. Nowe przepisy rozszerzają zakres obowiązkowych danych, co ma zapewnić skuteczniejszą opiekę i szybszy dostęp do usług medycznych.

Nowe wymagania w zakresie kodowania zaawansowania choroby onkologicznej

Jedną z kluczowych zmian w rozporządzeniu jest wprowadzenie bardziej szczegółowego sposobu rejestrowania informacji o zaawansowaniu chorób onkologicznych. Teraz przy świadczeniach szpitalnych wymagana jest dokładna klasyfikacja stanu zaawansowania choroby według TNM, zgodna z wytycznymi postępowania diagnostyczno-leczniczego w onkologii. W sytuacji, gdy niemożliwe jest zastosowanie klasyfikacji TNM, alternatywnie należy wskazać inny system klasyfikacji oraz etap zaawansowania (np. stadium miejscowe, regionalne lub uogólnione). Taka precyzja w określaniu zaawansowania choroby ma na celu zapewnienie jak najlepszego dostępu do danych oraz wspieranie skuteczniejszej opieki nad pacjentami onkologicznymi.

Nowe obowiązki przy rejestrowaniu wyników badań diagnostycznych

Od 1 stycznia 2025 r. każdy opis wyników badań rezonansu magnetycznego i tomografii komputerowej będzie musiał zawierać datę jego sporządzenia. Obowiązek ten nie obejmuje jednak świadczeń wykonywanych w ramach leczenia szpitalnego ani świadczeń wysokospecjalistycznych. Wprowadzenie tego obowiązku ma na celu uproszczenie i ujednolicenie dostępu do wyników badań, szczególnie w kontekście opieki ambulatoryjnej.

Nowe kategorie uprawnienia do świadczeń dla cudzoziemców

Rozporządzenie wprowadza także nowy kod uprawnienia do świadczeń dla osób objętych ochroną w związku z masowym napływem cudzoziemców. Nowa pozycja w systemie rejestracji danych, oznaczona kodem MN, obejmuje dokumenty potwierdzające prawo do świadczeń na podstawie przepisów o ochronie dla masowego napływu cudzoziemców. Dzięki temu świadczeniodawcy będą mogli szybko zidentyfikować takie osoby i udzielić im niezbędnej pomocy, bez konieczności skomplikowanej weryfikacji ich statusu.

Nowe zasady przetwarzania danych medycznych dla lepszej jakości opieki

Wprowadzone zmiany w przepisach mają na celu zwiększenie precyzji i dostępności danych dotyczących pacjentów, co może korzystnie wpłynąć na jakość świadczonych usług medycznych. Rozszerzenie obowiązków rejestrowania informacji, szczególnie dla pacjentów onkologicznych, oraz nowe uprawnienia dla cudzoziemców, są krokiem w stronę usprawnienia procesów opieki zdrowotnej w Polsce.

Nowelizacja rozporządzenia weszła w życie 18 października 2024 r. 

Rozporządzenie ministra zdrowia z 27 września 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie zakresu niezbędnych informacji przetwarzanych przez świadczeniodawców, szczegółowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych  (Dz.U. z 2024 r. poz. 1469).