Współpraca z farmaceutą może znacząco zwiększać efektywność i obniżać koszty udzielanych świadczeń zdrowotnych przez optymalizację terapii lekowej, zapobieganie interakcjom leków oraz poprawę przestrzegania zaleceń terapeutycznych przez pacjentów. Zapraszamy do wysłuchania wywiadu Agnieszki Nowak-Musiej z Moniką Nawłoką, kierownikiem apteki szpitalnej.
Współpraca z farmaceutą może znacząco zwiększać efektywność i obniżać koszty udzielanych świadczeń zdrowotnych przez optymalizację terapii lekowej, zapobieganie interakcjom leków oraz poprawę przestrzegania zaleceń terapeutycznych przez pacjentów. Już 3 kwietnia 2024 r. zapraszamy do wysłuchania wywiadu Agnieszki Nowak-Musiej z Moniką Nawłoką, kierownikiem apteki szpitalnej.
Ustawa Prawo farmaceutyczne zakazuje lekarzom reklamowania produktów leczniczych, lecz suplementy diety nimi nie są. Sprawdź, czy w związku z tym osoby z wykształceniem medycznym mogą je reklamować.
Rząd przyjął projekt ustawy o zawodzie farmaceuty. Dzięki tym przepisom farmaceuci będą mogli brać znaczący udział w działaniach związanych z profilaktyką, promocją zdrowia i farmakoterapią; będą mogli prowadzić konsultacje farmaceutyczne.
Farmaceuci będą też mogli prowadzić przeglądy lekowe, to oznacza wykrywać ewentualne niepożądane interakcje między przyjmowanymi produktami leczniczymi lub między produktami leczniczymi a np. suplementami diety. Ich nowe uprawnienia to także opracowywanie indywidualnych planów opieki farmaceutycznej, czy wykonywanie prostych badań diagnostycznych, które są związane z farmakoterapią.
Farmaceuci w szpitalach zyskają prawo udziału w pracach komitetu terapeutycznego, uczestniczenia w badaniach klinicznych, nadzorowania gospodarki produktami leczniczymi, czy zarządzania lekami i wyrobami medycznymi na oddziałach.
Może dojść do sytuacji, że placówka medyczna będzie chciała złożyć zapotrzebowanie na lek sprowadzony z zagranicy. Dowiedz się, kto jest uprawniony do złożenia takiego wniosku, czy może to zrobić np. pacjent.
Rozporządzenie ministra zdrowia z 11 marca 2015 r. w sprawie wzoru o wydanie zezwolenia na prowadzenia hurtowni farmaceutycznej (Dz.U. poz. 361) zawiera wzór wniosku o wydanie zezwolenia na prowadzenie wskazanej hurtowni, który pomoże przedsiębiorcom uzyskać odpowiednie zezwolenie. Wzór wniosku w części określonej dwujęzycznie został opracowany zgodnie z procedurą w zakresie inspekcji i wymiany informacji, opracowaną przez Europejską Agencję Leków. We wniosku o wydanie zezwolenia podmiot wskazuje między innymi dane pozwalające na jego identyfikację (np. firmę oraz adres i miejsce zamieszkania albo firmę oraz adres i siedzibę wnioskodawcy, numer NIP, REGON, KRS, adres hurtowni farmaceutycznej), czy określenie działalności (wskazanie produktów leczniczych, zakresu objętego zezwoleniem, produktów leczniczych o wymaganiach dodatkowych). Wskazanie we wniosku przez przedsiębiorcę numeru NIP jest niezbędne ze względu na międzynarodowy charakter zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej. NIP identyfikuje w sposób jednoznaczny podatnika na terytorium Unii Europejskiej.
Skontakuj się z Centrum Obsługi Klienta: 22 518 29 29 (Poniedziałek-Piątek: 8:00 - 16:00).
© Wiedza i Praktyka
/WiedzaiPraktyka
/wip
Dołącz do klubu Menedżera Zdrowia Ochrony Zdrowia i korzystaj z benefitów!