Rozporządzenie MDR – obowiązki placówek w sprawie wyrobów medycznych
Wyroby medyczne objęte są dziś znacznie surowszymi regulacjami MDR i IVDR, a polska ustawa o wyrobach medycznych precyzyjnie określa obowiązki uczestników rynku. Sprawdź, jak przygotować placówkę, aby uniknąć kar, zachować zgodność z prawem i bezpiecznie kontynuować świadczenia.
- Od 2021 roku wyroby medyczne podlegają surowszym regulacjom MDR i IVDR, a polska ustawa o wyrobach medycznych określa szczegółowe obowiązki placówek.
- Nowe przepisy wymagają m.in. stałego nadzoru nad wyrobami, pełnej dokumentacji oraz ścisłej współpracy z dostawcami.
- Zaniedbania grożą karami, wstrzymaniem procedur i zagrożeniem ciągłości świadczeń.
- Czytaj też: NFZ ułatwia zawieranie umów na zaopatrzenie w wyroby medyczne
- Pobierz wzór: Zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne
Zyskaj pełny dostęp do SerwisZOZ.pl
- Bądź na bieżąco - natychmiastowe informacje o zmianach w przepisach
- Skorzystaj z pomocy ekspertów - odpowiedź na Twoje pytanie maksymalnie w 48 h
- Zyskaj dostęp do ponad 3500 gotowych porad, wzorów i procedur
- Dołącz do Klubu Menedżera - zyskaj zniżki, webinary, e-szkolenia i zaproszenia na konferencje
Jeśli masz już konto,
zaloguj się:
Nie masz konta?
Kup dostęp jednorazowy do tego materiału.
Wyślij SMS o treści: WPR na numer 92568.
Otrzymasz kod dostępu - wpisz go poniżej.
Koszt: 30.75 zł brutto (25 zł netto)
Regulamin usługi SMS.
Podobne artykuły
Zobacz również
Zapisz się na bezpłatny newsletter
/Zarządzanie w Ochronie Zdrowia
/Zarządzanie w Ochronie Zdrowia