Jak przestrzegać RODO w badaniach klinicznych
Placówki medyczne często zastanawiają się, w jaki sposób zgodnie z prawem o ochronie danych osobowych zaprosić potencjalnych uczestników badania klinicznego na konsultację z lekarzem lub pielęgniarką. Dowiedz się, jak prowadzić badania kliniczne, aby zachować pełną ochronę danych osobowych.
- Przed przystąpieniem do badań klinicznych należy zrozumieć ich istotę, role podmiotów i przepisy RODO dotyczące ochrony danych osobowych.
- Odpowiednie komisje bioetyczne oceniają etyczność badań klinicznych, a Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych nadzoruje ich przeprowadzanie i dopuszczenie nowych leków do obrotu w Polsce.
- Proces rekrutacji do badań klinicznych musi być zgodny z przepisami prawa i uwzględniać ochronę prywatności pacjentów, a informacje o badaniach mogą być przekazywane przez lekarzy, strony internetowe, SMS-y lub e-maile.
- Czytaj też: Badania kliniczne: gdzie szukać informacji o nowych programach»
Zyskaj pełny dostęp do SerwisZOZ.pl
- Bądź na bieżąco - natychmiastowe informacje o zmianach w przepisach
- Skorzystaj z pomocy ekspertów - odpowiedź na Twoje pytanie maksymalnie w 48 h
- Zyskaj dostęp do ponad 3500 gotowych porad, wzorów i procedur
- Dołącz do Klubu Menedżera - zyskaj zniżki, webinary, e-szkolenia i zaproszenia na konferencje
Jeśli masz już konto,
zaloguj się:
Nie masz konta?
Kup dostęp jednorazowy do tego materiału.
Wyślij SMS o treści: WPR na numer 92568.
Otrzymasz kod dostępu - wpisz go poniżej.
Koszt: 30.75 zł brutto (25 zł netto)
Regulamin usługi SMS.
Podobne artykuły
Zobacz również
Zapisz się na bezpłatny newsletter
/Zarządzanie w Ochronie Zdrowia
/Zarządzanie w Ochronie Zdrowia