Weryfikacja leków w szpitalach – czy to wystarczający system ochrony przed sfałszowanymi produktami leczniczymi?
Fałszowanie produktów leczniczych to proceder w skali światowej. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) szacuje, że 1 na 10 produktów leczniczych w krajach o niskich i średnich dochodach jest lekiem sfałszowanym. Jak rozpoznać leki sfałszowane i jak się przed nimi ustrzec?
- Stosowanie sfałszowanych produktów może być groźne nie tylko ze względu na ich szkodliwy skład, ale również na fakt, że nie mają właściwości leczniczych, konsekwencją może być pogorszenie stanu zdrowia.
- Leki sfałszowane mogą wystąpić na każdym etapie łańcucha dystrybucji, stanowiąc poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjentów.
- Dostrzegając ten pogłębiający się problem, w Europie wprowadzono określone akty prawne, których realizacja ma zabezpieczyć legalne łańcuchy dostaw przez sfałszowanymi lekami. Te mechanizmy w postaci tzw. dyrektywy fałszywkowej i towarzyszącego jej rozporządzenia delegowanego obowiązują w krajach UE od 9 lutego 2019 roku i dotyczą w różnym stopniu: producentów, hurtowników i apteki (ogólnodostępne i szpitalne).
-
Czytaj więcej na temat zarządzania obrotem lekami w publikacji „Prawo apteczne w praktyce”»
Uzyskaj nieograniczony dostęp do SerwisZOZ.pl
- Aktualne informacje o zmianach prawnych
- Indywidualne konsultacje e-mail z ekspertem (odpowiedź w 48 h)
- Bazę 3500 porad ekspertów, gotowych wzory dokumentów i procedur
- Przywileje z uczestnictwa w Klubie Menedżera Ochrony Zdrowia - rabaty, konferencje, webinary live, e-szkolenia, prezenty
Jeśli masz już konto
Uzyskaj bezpłatny 24-godzinny dostęp do SerwisZOZ.pl
aktywuj dostęp testowyJeżeli nie jesteś zarejestrowanym użytkownikiem portalu, możesz wykupić jednorazowy dostęp do wybranego dokumentu.
Słowa kluczowe:
lekiPodobne artykuły
Zobacz również
Zapisz się na bezpłatny newsletter
/WiedzaiPraktyka
/wip