leki

Od 1 stycznia 2021 r. usprawniony będzie proces obsługi zapotrzebowania na sprowadzanie z zagranicy leków w celu ratowania życia lub zdrowia pacjenta (tzw. import docelowy)  od wystawienia zapotrzebowania przez lekarza po jego rozstrzygnięcie przez Ministerstwo Zdrowia.

Przebiegać on będzie w pełni elektronicznie w Systemie Obsługi Importu Docelowego (SOID), którego uruchomienie zostało zaplanowane na pierwszy dzień nowego roku.

System SOID pozwoli na:

• elektroniczne wystawienie zapotrzebowania przez lekarza,
• merytoryczną ocenę zapotrzebowania przez konsultanta medycznego,
• wydanie rozstrzygnięcia zapotrzebowania przez Ministerstwo Zdrowia,
• automatyczne poinformowanie pacjenta o rozstrzygnięciu zapotrzebowania,
• przez pocztę elektroniczną.

Kolejne etapy rozbudowy SOID planowane w 2021 roku umożliwią:

• wystawianie zapotrzebowania bezpośrednio z systemów gabinetowych i otrzymanie rozstrzygnięcia tą samą drogą,
• przesłanie rozstrzygnięcia bezpośrednio na Internetowe Konto Pacjenta, a także z poziomu IKP składanie wniosków o refundację importu docelowego.

Od 1 lipca 2020 r. kobiety w ciąży zyskają prawo do bezpłatnych leków – tak stanowi ustawa z 16 kwietnia 2020 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw.

Lekarz ginekolog lub położna będą mogli wydać receptę lub odpowiednie zaświadczenie, na podstawie którego receptę wypisze inny lekarz. Zaświadczenie będzie ważne przez okres ciąży, jednak nie dłużej niż 15 dni po planowanej dacie porodu wskazanej w tym dokumencie.

Resort zdrowia określi pierwszy wykaz bezpłatnych leków dla kobiet w ciąży nie później niż w terminie 4 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy. Lista ma obejmować leki na receptę, których stosowanie przez kobiety będące w ciąży jest konieczne do zaspokojenia potrzeb zdrowotnych wynikających z ciąży. W przypadku ciężarnych – podobnie, jak w odniesieniu do seniorów - ustalono limity wydatków.  

W „Polityce lekowej państwa” określono priorytety działań rządu dotyczące gospodarowania lekami w latach 2018-2022.

Polityka lekowa państwa ma przede wszystkim zapewnić pacjentom szeroki dostęp do skutecznych i bezpiecznych leków oraz przejrzystego i racjonalnie działającego systemu ich refundacji.

Cele strategiczne polityki lekowej państwa to:

• zmniejszenie zapadalności na choroby zakaźne przez skuteczne działania profilaktyczne;
• zapewnienie bezpiecznych i skutecznych leków, dostępnych w odpowiednim miejscu i czasie;
• stałe poprawianie zdrowia obywateli dzięki optymalizacji wydatków publicznych na leczenie, co umożliwi dostęp do skutecznych i bezpiecznych terapii większej liczbie pacjentów;
• wzmacnianie i sukcesywny rozwój potencjału sektora farmaceutycznego w Polsce;
• uzyskiwanie najlepszego efektu zdrowotnego dzięki prowadzeniu leczenia farmakologicznego opartego na badaniach naukowych i wytycznych klinicznych,
• systematyczne podnoszenie efektywności systemu ochrony zdrowia w Polsce, także dzięki coraz szerszemu wykorzystywaniu rozwiązań informatycznych.

Z dokumentu wynika, że ze względu na starzenie się społeczeństwa poważnym wyzwaniem dla systemu ochrony zdrowia w nadchodzących latach będzie rosnące zapotrzebowanie na leki służące do leczenia chorób układu sercowo-naczyniowego i nowotworowych. Innym zagadnieniem wymagającym szczególnej uwagi jest prewencja związana z upowszechnianiem szczepień ochronnych.

Rząd podejmuje wszelkie konieczne działania, aby realizowana polityka lekowa państwa była spójna z międzynarodowymi rekomendacjami, które mówią o konieczności zapewnienia każdemu człowiekowi prawa do leczenia. Polityka lekowa ma również  istotny wymiar gospodarczy ze względu na ważną rolę przemysłu farmaceutycznego, ale jej nadrzędną rolą jest dążenie do poprawy długości życia i stanu zdrowia obywateli.

Od 1 stycznia 2017 r. zmienia się kwota ryczałtu za lek recepturowy i będzie wynosić 10 zł. Zmiana jest związana z wejściem w życie rozporządzenia Rady Ministrów z 9 września 2016 r. w sprawie wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę w 2017 roku, które ma wpływ na ustalanie kwoty ryczałtu. Od 1 stycznia 2017 roku kwota minimalnego wynagrodzenia za pracę wyniesie 2 tys. zł brutto.  

Ministerstwo Zdrowia przekazało do konsultacji projekt rozporządzenia w sprawie wykazu substancji czynnych zawartych w lekach, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wykazu wyrobów medycznych i wykazu badań diagnostycznych.

Wykaz substancji czynnych przypisany został do wyodrębnionych grup leków, według podstawowego zastosowania wraz z określeniem postaci i drogi podania, bez podawania ich nazw handlowych. Ma to na celu uniknięcie konieczności okresowego nowelizowania przedmiotowego rozporządzenia, w związku z cyklicznymi zmianami obwieszczenia ministra zdrowia dotyczącego wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. W załączniku nr 1 do rozporządzenia wymieniono 17 grup produktów leczniczych zawierających substancje czynne. Do samodzielnej ordynacji przez pielęgniarki i położne wskazano między innymi grupy leków przeciwwymiotnych, przeciwzakaźnych do stosowania miejscowego, ginekologicznych leków przeciwzakaźnych, grupy leków stosowanych w niedokrwistości, leki przeciwbólowe, środki znieczulające działające miejscowo czy witaminy oraz płyny infuzyjne.

W załączniku nr 2 do projektowanego rozporządzenia określono między innymi wykaz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego. Obejmuje on między innymi wybraną grupę środków spożywczych do stosowania żywieniowego w określonych stanach klinicznych. Załącznik nr 3 do projektowanego rozporządzenia określa wykaz wyrobów medycznych, na które recepty i zlecenia będą mogły wystawiać pielęgniarki i położne. Załącznik nr 4 zawiera wykaz 10 rodzajów badań diagnostycznych obejmujących 29 badań diagnostycznych, na które pielęgniarka i położna będą mogły wystawiać skierowania.

Projektowane rozporządzenie ma wejść w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.