Jak przestrzegać RODO w badaniach klinicznych
Placówki medyczne często zastanawiają się, w jaki sposób zgodnie z prawem o ochronie danych osobowych zaprosić potencjalnych uczestników badania klinicznego na konsultację z lekarzem lub pielęgniarką. Dowiedz się, jak prowadzić badania kliniczne, aby zachować pełną ochronę danych osobowych.
- Przed przystąpieniem do badań klinicznych należy zrozumieć ich istotę, role podmiotów i przepisy RODO dotyczące ochrony danych osobowych.
- Odpowiednie komisje bioetyczne oceniają etyczność badań klinicznych, a Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych nadzoruje ich przeprowadzanie i dopuszczenie nowych leków do obrotu w Polsce.
- Proces rekrutacji do badań klinicznych musi być zgodny z przepisami prawa i uwzględniać ochronę prywatności pacjentów, a informacje o badaniach mogą być przekazywane przez lekarzy, strony internetowe, SMS-y lub e-maile.
- Czytaj też: Badania kliniczne: gdzie szukać informacji o nowych programach»
Uzyskaj nieograniczony dostęp do SerwisZOZ.pl
- Aktualne informacje o zmianach prawnych
- Indywidualne konsultacje e-mail z ekspertem (odpowiedź w 48 h)
- Bazę 3500 porad ekspertów, gotowych wzory dokumentów i procedur
- Przywileje z uczestnictwa w Klubie Menedżera Ochrony Zdrowia - rabaty, konferencje, webinary live, e-szkolenia, prezenty
Jeśli masz już konto
Uzyskaj bezpłatny 24-godzinny dostęp do SerwisZOZ.pl
aktywuj dostęp testowyJeżeli nie jesteś zarejestrowanym użytkownikiem portalu, możesz wykupić jednorazowy dostęp do wybranego dokumentu.
Podobne artykuły
Zobacz również
Konferencje i szkolenia
Zapisz się na bezpłatny newsletter
/WiedzaiPraktyka
/wip