Wprowadzenie nowego świadczenia: osocze bogatopłytkowe i fibryna bogatopłytkowa

/appFiles/site_102/images/autor/TW6cBmIptFlKD4R.png

Autor: Redakcja Portalu

Dodano: 5 lipca 2024

Projekt nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, który właśnie trafił do konsultacji, wprowadza istotne zmiany w zakresie tych świadczeń. Nowe przepisy dodają do wykazu świadczeń gwarantowanych nową procedurę medyczną „Podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej”.

Podstawa prawna i rekomendacje AOTMiT

Zmiana wynika z analitycznych opracowań Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT), które obejmują rekomendacje dotyczące zasadności zmiany technologii medycznej oraz warunków realizacji świadczenia. Kluczowe dokumenty, takie jak rekomendacja nr 50/2022 i analizy z 2022 oraz 2024 roku, stanowią fundament dla wprowadzenia tej innowacyjnej procedury do systemu opieki zdrowotnej.

Zakres wskazań i warunki realizacji

Minister zdrowia określiła minimalne warunki realizacji procedury, która będzie obejmowała zarówno przygotowanie, jak i podanie osocza lub fibryny w przypadkach takich jak choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego, rozerwanie mankietów ścięgien mięśni stożka rotatorów, czy martwica kości szczęki związana z przyjmowaniem leków.

Efekty zdrowotne i finansowe

Badania naukowe potwierdzają skuteczność leczenia przez podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej, wskazując na takie korzyści jak skrócenie długości pobytu w szpitalu, zmniejszenie liczby opatrunków, wyższe wskaźniki wygojenia ran i zmniejszenie natężenia bólu. Przewidywana liczba świadczeniobiorców wynosi około 8 437 rocznie, a koszty refundacji świadczenia mogą wynieść łącznie około 4,337 mln zł rocznie.

Zmiany w leczeniu szpitalnym

Równocześnie minister zdrowia pracuje nad zmianą rozporządzenia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego, aby umożliwić realizację nowej technologii w trakcie hospitalizacji. Planowane jest uchylenie świadczeń o niepotwierdzonej skuteczności oraz dodanie nowej procedury „Podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej” do załącznika nr 1.

Oszczędności i racjonalizacja wydatków

Zmiany mają na celu poprawę dostępności do bezpiecznych terapii o potwierdzonej skuteczności klinicznej oraz racjonalizację wydatkowania środków publicznych. Spodziewane są oszczędności dzięki przesunięciu finansowania tych świadczeń z opieki szpitalnej do ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.

Wejście w życie

Planuje się, że rozporządzenie wejdzie w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, co pozwoli na szybkie wdrożenie nowych standardów i poprawę jakości opieki zdrowotnej w Polsce.

Uzyskaj nieograniczony
dostęp do SerwisZOZ.pl

  • Aktualne informacje o zmianach prawnych
  • Indywidualne konsultacje e-mail z ekspertem (odpowiedź w 48 h)
  • Bazę 3500 porad ekspertów, gotowych wzory dokumentów i procedur
UZYSKAJ NIEOGRANICZONY DOSTĘP

Uzyskaj bezpłatny 24-godzinny dostęp do SerwisZOZ.pl

aktywuj dostęp testowy