Zmiany w warunkach udzielania pomocy publicznej przez Agencję Badań Medycznych

W rozporządzeniu z 2019 roku dotyczącym warunków i trybu udzielania pomocy publicznej i pomocy de minimis wprowadzono zmiany, które odwołują się do nowych przepisów unijnych. Dotychczasowe odwołania do rozporządzenia nr 1407/2013 zostały zastąpione odniesieniami do rozporządzenia Komisji (UE) 2023/2831 oraz rozporządzenia nr 651/2014.

Zgodnie z nowymi przepisami pomoc de minimis udzielana przez Agencję Badań Medycznych będzie się koncentrować na wspieraniu działalności przedsiębiorców. Pomoc publiczna nie będzie mogła być udzielana przedsiębiorcom, którzy muszą zwrócić wcześniej przyznaną pomoc uznaną przez Komisję Europejską za niezgodną z prawem i rynkiem wewnętrznym.

Przedsiębiorcy ubiegający się o pomoc publiczną muszą złożyć pisemny wniosek przed rozpoczęciem działalności lub prac nad projektem. W przypadku pomocy de minimis wniosek może być złożony zarówno przed, jak i po rozpoczęciu prac nad projektem. Do wniosku należy dołączyć szczegółowe informacje dotyczące działalności gospodarczej oraz otrzymanej wcześniej pomocy publicznej.

Zmieniono limity finansowe dla różnych rodzajów pomocy publicznej. Na przykład, maksymalna kwota pomocy na jedno studium wykonalności wynosi teraz 8 250 000 euro, a na wspieranie innowacyjności – 10 000 000 euro. Ponadto, pomoc de minimis nie może przekraczać równowartości 300 000 euro w ciągu trzech lat.

Do kosztów kwalifikowalnych zalicza się wynagrodzenia, koszty aparatury i sprzętu, badania, doradztwo oraz opłaty urzędowe związane z realizacją projektów. Koszty te mogą być obliczane na podstawie uproszczonej metody kosztów w formie stawki ryczałtowej wynoszącej do 40% całkowitych kwalifikowalnych kosztów objętych pomocą de minimis.

Do umów na realizację i dofinansowanie projektów, na podstawie których udzielono pomocy publicznej przed wejściem w życie nowych przepisów, będą stosowane dotychczasowe przepisy. Nowe umowy będą zawierane według zaktualizowanych zasad, a wnioski wymagające uzupełnienia będą musiały być poprawione w terminie wyznaczonym przez Agencję Badań Medycznych.

Rozporządzenie wchodzi w życie 6 lipca 2024 r.