Elektroniczna dokumentacja medyczna – ważne informacje, terminy, jakie należy spełnić

Obecnie trwają prace legislacyjne dotyczące nowelizacji ustawy z 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, których celem jest m.in. doprecyzowanie definicji elektronicznej dokumentacji medycznej (EDM) oraz obowiązku stosowania Polskiej Implementacji Krajowej (PIK) HL7 CDA oraz formatów EDM, które będą publikowane w Biuletynie Informacji Publicznej Ministerstwa Zdrowia, a także zmiana terminów dotyczących obowiązku stosowania EDM.

W projekcie ustawy (zmieniany art. 2 pkt 6) doprecyzowano definicję EDM, tak aby obok dokumentów umożliwiających usługobiorcy uzyskanie od usługodawcy świadczenia opieki zdrowotnej określonego rodzaju (dokumenty przetwarzane na platformie P1 tj. recepta i skierowanie) objęła również dokumenty wytwarzane w podmiotach leczniczych, a następnie   indeksowane na platformie P1 i określone w przepisach wydanych na podstawie art. 13 ustawy (zamiast kategorii dokumentacji medycznej indywidualnej). Od 1 stycznia 2019 r. planuje się wprowadzenie obligatoryjnego obowiązku stosowania trzech wystandaryzowanych dokumentów, tj.: karty informacyjnej leczenia szpitalnego, karty odmowy przyjęcia do szpitala, informacji pisemnej lekarza specjalisty dla lekarza kierującego. Kolejne wystandaryzowane w ramach PIK HL7 CDA dokumenty będą wprowadzane sukcesywnie przez nowelizację ww. rozporządzenia.

Dodatkowo należy zauważyć że, w ramach PIK HL7 CDA v.1.2 udostępniony został bazowy polski dokument medyczny w formacie HL7 CDA pozwalający na tworzenie zgodnie z Polską Implementacją Krajową dowolnych elektronicznych dokumentów medycznych. Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia rekomenduje, aby w przypadku konieczności opracowania nowego szablonu elektronicznego dokumentu medycznego niewymienionego w rozporządzeniu korzystać z szablonu bazowego oraz ponad 200 szablonów umożliwiających samodzielne tworzenie przez implementatorów kolejnych szablonów dokumentów, stosując się do zasad określonych w dokumentacji technicznej opublikowanej na stronie BIP Ministerstwa Zdrowia (Instrukcja stosowania Polskiej Implementacji Krajowej HL7 CDA).

Projekt ustawy doprecyzowuje również obowiązek stosowania Polskiej Implementacji Krajowej HL7 CDA. W zmienianym art. 11 zaproponowano dodanie przepisu, zgodnie z którym EDM jest prowadzona przez usługodawców w formatach zamieszczonych w BIP MZ (dodawany ust. 1a). Z kolei dodawany ust. 1b wskazuje, że usługodawcy są obowiązani dokonywać wymiany EDM, zawartej w rozporządzeniu wydanym na podstawie art. 13 ustawy, zgodnie ze standardami wymiany dokumentacji medycznej zamieszczonymi w BIP Ministerstwa Zdrowia.

Nowelizacja ustawy zakłada również zróżnicowanie terminów wchodzenia w życie obowiązków związanych z EDM. Zmieniany art. 56 ustawy wprowadza następujące daty:

  1. w odniesieniu do recepty:
    • obowiązek zgłoszenia przez usługodawców do CSIOZ gotowości podłączenia swoich systemów do platformy P1 – do 31 grudnia 2018 r.;
    • obowiązek wystawiania recepty w postaci elektronicznej – od 1 stycznia 2020 r.;
  2. w odniesieniu do skierowania:
    • obowiązek zgłoszenia przez usługodawców do CSIOZ gotowości podłączenia swoich systemów do platformy P1- do 30 czerwca 2019 r.;
    • obowiązek wystawiania skierowania w postaci elektronicznej – od 1 stycznia 2021 r.;
  3. pozostała EDM(tj. dokumenty wskazane w rozporządzeniu wydanym na podstawie art. 13 ustawy):
    • obowiązek prowadzenia w postaci elektronicznej – od 1 stycznia 2019 r.;
    • obowiązek zgłoszenia przez usługodawców do CSIOZ gotowości podłączenia swoich systemów do platformy P1 w zakresie wymiany EDM za pośrednictwem SIM – do 31 grudnia 2019 r.;
    • obowiązek wymiany za pośrednictwem Platformy P1 – od 1 stycznia 2021 r.

Ponadto projekt ustawy wyraźne przesądza (ze względu na liczne wątpliwości), że EDM może być prowadzona i wymieniana również poza platformą P1.

Poniżej znajduje się wykaz szablonów dokumentów medycznych zawartych w PIK HL7 CDA:

Grupa pierwsza – Dokumenty przetwarzane na platformie P1

status w trakcie tworzenia

  1. eRecepta
  • Szablon CDA dokumentu recepty
  • Szablon CDA dokumentu recepty wystawionej przez farmaceutę w aptece
  • Szablon CDA dokumentu recepty na import docelowy
  • Szablon CDA dokumentu recepty spełniającej wymagania związane z refundacją
  1. eSkierowanie
  • Szablon CDA dokumentu skierowania
  • Szablon CDA dokumentu skierowania do szpitala psychiatrycznego
  • Szablon CDA dokumentu skierowania do uzdrowiska
  • Szablon CDA dokumentu skierowania do zakładu opiekuńczego
  • Szablon CDA dokumentu skierowania na pielęgniarską opiekę długoterminową
  • Szablon CDA dokumentu skierowania na badania w związku z podejrzeniem choroby zawodowej

Grupa druga – dokumenty indeksowane na platformie P1

wytwarzane na podstawie jednostkowych danych medycznych przetwarzanych w systemach informatycznych podmiotów wykonujących działalność leczniczą – status aktywny

  1. Karta informacyjna leczenia szpitalnego
  • Szablon CDA dla karty informacyjnej leczenia szpitalnego
  1. Karta odmowy przyjęcia do szpitala
  • Szablon CDA karty odmowy przyjęcia do szpitala
  1. Konsultację lekarską (informacji pisemnej lekarza specjalisty dla lekarza kierującego)
  • Szablon CDA dokumentu konsultacji lekarskiej

Poniższe dokumenty są zawarte w PIK HL7 CDA i są możliwe do prowadzenia przez usługodawców w postaci elektronicznej:

  1. Karta indywidualnej opieki pielęgniarskiej – zawiera szablony dokumentów:
  • Karta oceny stanu pacjenta,            

Szablon CDA dokumentu karty pielęgniarskiej oceny stanu pacjenta

  • Karta wywiadu pielęgniarskiego,

Szablon CDA karty wywiadu pielęgniarskiego

  • Raport pielęgniarski,

Szablon CDA wpisu do raport pielęgniarskiego

  • Zalecenia pielęgniarskie przy wypisie ze szpitala,

Szablon CDA dokumentu karty pielęgniarskiej oceny stanu pacjenta

  1. Opis badania diagnostycznego,

Szablon CDA dla dokumentu opisu badania

  1. Sprawozdanie z badania laboratoryjnego,

Szablon CDA sprawozdania z badania laboratoryjnego

  1. Protokół operacyjny,

Szablon CDA  dla protokołu operacyjnego

  1. Wpis do karty uodpornienia,

Szablon CDA dokumentu wpisu do karty uodpornienia

  1. Szablon bazowy

Szablon CDA dokumentu bazowego

Źródło: Ministerstwo Zdrowia

Autor: Greta Kanownik

Uzyskaj nieograniczony
dostęp do SerwisZOZ.pl

  • Aktualne informacje o zmianach prawnych
  • Indywidualne konsultacje e-mail z ekspertem (odpowiedź w 48 h)
  • Bazę 3500 porad ekspertów, gotowych wzory dokumentów i procedur
UZYSKAJ NIEOGRANICZONY DOSTĘP

Uzyskaj bezpłatny 24-godzinny dostęp do SerwisZOZ.pl

aktywuj dostęp testowy